BEOOGD GEBRUIK
HAV IgG/IgM Rapid Detection Kit (colloïdaal goudmethode) is een laterale flow-immunoassay voor de kwalitatieve detectie van antilichamen (IgG en IgM) tegen het hepatitis A-virus (HAV) in serum-, plasma- of volbloedmonsters. Het is bedoeld om te worden gebruikt als screeningstest en levert een voorlopig testresultaat op voor een vroege diagnose en behandeling van patiënten die verband houden met een infectie met het Hepatitis A-virus. De Hepatitis E-Virus Antilichaam IgM-test is een snelle chromatografische immunoassay voor de kwalitatieve detectie van IgM-antilichamen aan HEV in volbloed/serum/plasma om te helpen bij de diagnose van een HEV-infectie. De test is gebaseerd op immunochromatografie en kan binnen 15 minuten resultaat opleveren. Elke interpretatie of gebruik van dit voorlopige testresultaat moet ook afhankelijk zijn van andere klinische bevindingen en van het professionele oordeel van zorgverleners. Alternatieve testmethode(n) moeten worden gecombineerd om het door dit apparaat verkregen testresultaat te bevestigen.
Testprincipe
De testkaart bevat: Als het monster een IgG/IgM-antilichaam van HAV bevat, zal het antilichaam binden aan het colloïdale goudgelabelde HAV-antigeen, en zal het immuuncomplex worden opgevangen door het monoklonale anti-menselijke IgG/IgM-antilichaam dat op de testkaart is geïmmobiliseerd. nitrocellulosemembraan om een paars/rode T-lijn te vormen, wat aangeeft dat het monster positief is voor IgG/IgM-antilichaam.
1. Breng het zakje op kamertemperatuur voordat u het opent. Haal het testapparaat uit het verzegelde zakje en gebruik het zo snel mogelijk.
2.Plaats het testapparaat op een schoon en vlak oppervlak.
3. Houd de druppelaar verticaal en breng 1 druppel monster (ongeveer 10 μl) over naar de monsterhouder (S) van het testapparaat, voeg vervolgens 2 druppels buffer toe (ongeveer 70 μl) en start de timer. Zie onderstaande afbeelding.
Specificatie: 1T/doos, 20T/doos, 25T/doos, 50T/doos
Resultaten
Positief: *Er verschijnen twee regels. Eén gekleurde lijn moet zich in het controlegebied (C) bevinden, en een andere zichtbare gekleurde lijn ernaast moet zich in het testgebied (T) bevinden.
Negatief: Er verschijnt één gekleurde lijn in het controlegebied (C). Er verschijnt geen lijn in het testgebied (T).
Ongeldig: Controlelijn verschijnt niet. Onvoldoende monstervolume of onjuiste proceduretechnieken zijn de meest waarschijnlijke redenen voor het falen van de controlelijn. Bekijk de procedure en herhaal de test met een nieuwe testcassette.
Als het probleem aanhoudt, stop dan onmiddellijk met het gebruik van de partij en neem contact op met uw plaatselijke distributeur.
