BEOOGD GEBRUIK
Influenza A/B-antigeendetectiekit (colloïdaal goudmethode) is een laterale flow-immunoassay voor de kwalitatieve detectie van het influenza A-virus en het influenza B-virus in nasofaryngeale uitstrijkjes of speekselspecimens. Het is bedoeld om te worden gebruikt als screeningstest en levert een voorlopig testresultaat op ter ondersteuning van de diagnose van influenza A- en B-virale infecties.
Elke interpretatie of gebruik van dit voorlopige testresultaat moet ook afhankelijk zijn van andere klinische bevindingen en van het professionele oordeel van zorgverleners. Alternatieve testmethode(n) moeten worden gecombineerd om het door dit apparaat verkregen testresultaat te bevestigen.
Samenvatting en uitleg
Samen met verkoudheid is griep een van de meest voorkomende acute luchtweginfecties, die symptomen veroorzaakt zoals hoofdpijn, koude rillingen, droge hoest, lichaamspijn en koorts. Het influenza A-virus en het influenza B-virus komen doorgaans vaker voor en verspreiden zich over de hele wereld in seizoensepidemieën, wat resulteert in honderdduizenden sterfgevallen wereldwijd per jaar en miljoenen in pandemische jaren. De diagnose van influenza A en influenza B is moeilijk omdat de eerste symptomen kunnen optreden. vergelijkbaar met die veroorzaakt door andere infectieuze agentia. Omdat het influenzavirus zeer besmettelijk is, kan een nauwkeurige diagnose en snelle behandeling van patiënten een positief effect hebben op de volksgezondheid. Een nauwkeurige diagnose en het vermogen om onderscheid te maken tussen A- en B-antigenen kunnen ook helpen het ongepaste gebruik van antibiotica te verminderen en geven de arts de mogelijkheid om een antivirale therapie voor te schrijven. Het starten van de antivirale therapie moet zo snel mogelijk na het begin beginnen, idealiter binnen 48 uur na het optreden van de symptomen, omdat de behandeling de duur van de symptomen en de ziekenhuisopname kan verkorten. Babio ® Influenza A/B-antigeendetectiekit (colloïdaal goudmethode) kan snelle detectie van virale influenza A- en/of B-antigenen van symptomatische patiënten mogelijk maken. Het kan binnen 15 minuten een onmiddellijk testresultaat opleveren door minimaal geschoold personeel zonder het gebruik van een laboratorium apparatuur.
TEST PROCEDURE
1. Open de verpakking, haal de binnenverpakking eruit en laat deze op kamertemperatuur komen.
2. Haal de testkaart uit het verzegelde zakje en gebruik deze binnen 1 uur na opening.
3. Plaats de testkaart op een schoon en vlak oppervlak.
4. Wanneer u de teststrip test, dompelt u het testuiteinde van de teststrip verticaal onder in de urinebeker met urine totdat de markeringslijn wordt bereikt. Haal hem er na minimaal 3 seconden uit en plaats hem op een vlakke ondergrond.
5. Wanneer de testkaart is getest, gebruikt u een rietje om urine op te zuigen en voegt u 2-3 druppels toe aan de monsterpoort van de testkaart.
6. De starttijd, 5-15 minuten, 15 minuten na de beslissing is ongeldig.
Materialen verstrekt
